1、發光菌活性低或信號弱

　　表現為背景光值過低或標準毒物（如重鉻酸鉀）響應不靈敏。可能原因包括凍干菌種保存不當（未冷藏或反復凍融）、復蘇時間不足或培養溫度不適宜。解決方法：確保菌種在-18℃以下避光保存，使用前按說明書充分復蘇（通常需15-30分鐘，20-25℃），避免使用過期菌種。同時檢查儀器溫控系統是否正常。

　　2、重復性差或數據波動大

　　多由樣品混勻不均、加樣誤差、反應杯污染或溫度波動引起。應使用精確移液器規范加樣，確保樣品與菌液充分混勻；每次測試使用潔凈、無毒的一次性反應杯或清洗重復杯體；保持儀器預熱充分，避免在溫度變化劇烈的環境中操作。

　　3、儀器無響應或讀數為零

　　檢查電源連接是否正常，軟件是否正確識別設備。確認檢測通道是否選擇正確，反應體系是否加入發光菌液。若使用酶抑制法，需檢查酶和底物是否失效。重啟儀器與軟件，更新驅動程序，必要時恢復出廠設置。

　　4、背景噪聲高或出現假陽性

　　可能因反應杯不潔、試劑污染或樣品本身有色/渾濁干擾光信號。應使用專用清洗劑清潔反應杯，避免使用強酸強堿殘留；對有色或渾濁樣品進行離心或過濾預處理，減少光學干擾；部分儀器具備背景扣除功能，應正確啟用。

　　5、標準曲線偏離或校準失敗

　　說明系統靈敏度異常。應重新配制標準毒性物質，確保濃度準確；檢查稀釋用水是否為高純水（如去離子水），避免雜質干擾；更換新批次菌種重新校準。

　　6、通信中斷或軟件連接失敗

　　檢查USB或網線連接是否松動，設備驅動是否安裝正確；關閉其他占用端口的程序；重啟計算機與儀器。